En los últimos días, sus familiares compartieron una actualización alentadora sobre su estado de salud: Elías recibió el alta médica luego de atravesar meses extremadamente complejos marcados por internaciones, tratamientos intensivos y momentos críticos.

Sin embargo, también revelaron que durante el quinto bloque de quimioterapia el niño sufrió una grave complicación que obligó a su internación en terapia intensiva, donde permaneció en estado crítico.

A pesar de la delicada situación, logró salir adelante, aunque las secuelas del tratamiento fueron importantes. Según explicó su familia, el cuadro lo dejó muy debilitado físicamente y provocó un retroceso en su recuperación, afectando incluso su movilidad y obligándolo a volver a etapas ya superadas con mucho esfuerzo.

Debido a este escenario, los médicos resolvieron suspender el último bloque de quimioterapia previsto inicialmente. En reemplazo, Elías comenzará un tratamiento con medicación oral hasta recuperar fuerzas y poder retomar el esquema terapéutico.

“A veces el cansancio es enorme, física y emocionalmente, pero Eli nunca deja de luchar. Y creo que eso es lo que más admiro de él: la valentía inmensa que tiene para seguir adelante incluso en los peores momentos”, expresó su abuela a través de un mensaje difundido en redes sociales.

Además, agradeció el acompañamiento constante de quienes colaboran y envían mensajes de apoyo.

“Gracias de corazón a cada persona que estuvo acompañando, preguntando, rezando, compartiendo o mandando fuerzas durante todo este tiempo. Aunque a veces no respondamos, sepan que cada mensaje y cada gesto nos ayuda muchísimo y nos hace sentir acompañados”, agregó.

La prolongación del tratamiento en Buenos Aires también generó un fuerte impacto económico y logístico para la familia, especialmente por la necesidad de mantener el alquiler de una vivienda cercana al hospital donde Elías recibe atención médica.

“Necesito sí o sí seguir manteniendo el alquiler fijo porque me queda cerca del hospital y eso hoy es fundamental para poder manejarme con Elías, sobre todo por su estado y por toda la movilidad que necesitamos día a día”, explicó su abuela.

Quienes deseen colaborar económicamente pueden hacerlo a través del alias:

molina.pris.mp

La familia recordó además que el próximo 17 de junio se cumplirá un año desde el inicio de este difícil proceso.

“Va a ser un año lleno de hospitales, tratamientos, internaciones, lágrimas, miedo y también muchísima fuerza. Y el 7 de agosto ya va a ser un año entero estando en Buenos Aires, lejos de casa y tratando de sostener esta lucha como podemos”, señalaron.

Algo nuevo tiene ocupado a Greenpace, y ya no se trata de perseguir rumiantes por suponerlos perjudiciales para el medio ambiente. En los últimos dos años intensificó su campaña pública sobre el consumo de agua y electricidad de los centros de datos que alimentan la IA, esa especie de “nuevo humo invisible” de la revolución industrial. De hecho, los centros neuronales de IA (Data centers) preocupan al mundo por su enorme costo ambiental oculto, por su colosal gasto energético, uso de agua y huella de carbono.

El auge de la inteligencia artificial generativa, además, deja mucha basura tecno en el camino. Expertos advierten sobre el impacto ecológico y la necesidad de normativas sobre el tema, que ya es grave, y crece aceleradamente nuestra dependencia de estos cerebros artificiales.

El enfriamiento de los centros de datos es solo uno de los factores que contribuyen al impacto ambiental de la IA. Un estudio de la Universidad de Riverside, en California, y de la Universidad de Arlington, en Texas, estimó que GPT-3 utiliza casi medio litro de agua (para enfriamiento) por cada 10 a 50 respuestas generadas.

“Esta creciente demanda de IA podría llevar al consumo de entre 4.200 y 6.600 millones de metros cúbicos de agua en 2027, lo que equivale a entre cuatro y seis veces el consumo anual de Dinamarca”, advirtieron.

Además del uso intensivo de recursos energéticos e hídricos, la IA generativa también produce una gran cantidad de residuos electrónicos. En 2023, se generaron 2.600 toneladas de desechos como tarjetas gráficas, servidores y memorias, según un estudio de la revista Nature Computational Science.

De mantenerse esta tendencia, la cifra podría escalar hasta los 2,5 millones de toneladas en 2030, equivalente a la cantidad de 13.300 millones de teléfonos inteligentes. Asimismo, la fabricación de servidores y chips para IA requiere el uso de metales raros, cuya extracción se realiza mayormente en África mediante procesos contaminantes, según la Agencia de la Transición Ecológica de Francia.

Sur Energy cerró un acuerdo con OpenAI para construir un gigantesco centro de datos en la Patagonia argentina -donde el clima es más fresco- con una millonaria inversión que transformará la región y también su medio ambiente. En nuestro país ya hay 42 en total. Pero es más fácil hacerles piquetes a los ganaderos que a Sam Altman.

Victoria.- En una mañana de intensa actividad, el equipo del Centro Integrador Comunitario (CIC) de Victoria comenzó a distribuir los cestos de recolección en diferentes canchas de la ciudad. La campaña, denominada “Dale Pelota al Autismo”, no es solo un eslogan creativo; es una acción concreta de mitigación sensorial que busca hacer de las escuelas entornos más amigables.

En diálogo con Paralelo32, la Asistente Social Norma Aguiar, referente del CIC, explicó que Victoria ha sido autorizada por la Fundación INECO (Instituto de Neurología Cognitiva), vinculada al Dr. Facundo Manes, como punto oficial para promover esta iniciativa a nivel local.

El proyecto tiene una base neurocientífica clara: reducir el impacto del ruido ambiental en el aula. Para muchas personas con autismo o trastornos del desarrollo, el chirrido de las sillas y mesas contra el suelo resulta una agresión sensorial que dificulta su aprendizaje y bienestar. “Esta vez quisimos promover que, desde la sociedad y el Estado, se generen espacios más amigables. No es la persona con discapacidad la que siempre debe acomodarse al entorno; nosotros, como sociedad, debemos adaptar los entornos para incluirlos”, enfatizó Aguiar.

Aunque la campaña a nivel nacional incluye al tenis, en nuestra ciudad el pádel es el deporte motor de la movida debido a su gran popularidad. “La Asociación de Jugadores de Pádel local y los dueños de las canchas se sumaron de inmediato, permitiendo la instalación de canastos reciclados para que los deportistas depositen las pelotas que ya no utilizan”, añadió la entrevistada.

Para lograr un impacto real, la campaña lanzó un video de sensibilización que cuenta con la participación ad honorem de reconocidas personalidades victorienses: Luis “Mujín” Albornoz: Locutor nacional que abre el mensaje. Paloma Albornoz y Felipe Calleja: Destacados jugadores internacionales de pádel que enviaron sus videos desde España e Italia. María Victoria “Pipi” Rivero: Reconocida triatlonista y docente. Camila Vitulo: Terapista ocupacional y Sol Raurich: referente cultural de la Danza son quienes respaldan esta cruzada.

Si bien la campaña tomó impulso en el marco del Mes de la Concientización sobre el Autismo (abril), Aguiar aclaró que no tiene fecha de finalización. "Queremos sostenerla en el tiempo como una política pública, sumando talleres y capacitaciones. No queremos que sea un 'boom' de un día, sino transformar la convivencia en las escuelas", amplió.

La Dirección Departamental de Escuelas es el otro socio estratégico, encargado de identificar qué grados y establecimientos —algunos con hasta 50 niños integrados— recibirán primero estas pelotas para transformar sus aulas en espacios de silencio y respeto.

Los vecinos y deportistas pueden dejar sus pelotas de pádel usadas en los cestos señalizados en las canchas de la ciudad, o acercarse al CIC para obtener más información sobre cómo replicar esta iniciativa en sus instituciones.

Autoridades de la Universidad Nacional de Entre Ríos (UNER) y el Centro Cultural Urquiza (CCU) firmaron el pasado 11 de abril un convenio para la edición de una colección de 12 obras dedicadas a la vida política de Justo José de Urquiza. La iniciativa será llevada adelante a través de EDUNER, la editorial universitaria, y apunta a acercar al público general distintas miradas sobre una de las figuras clave de la historia argentina.

El acuerdo contempla la participación de profesionales de diversas áreas, quienes estarán a cargo de los distintos títulos que integrarán la colección. Las obras, escritas en español, abordarán aspectos variados de la trayectoria de Urquiza, desde su infancia hasta su rol en la organización nacional, con un enfoque plural que busca enriquecer la interpretación histórica.

Entre los títulos previstos se encuentran Justo José de Urquiza. Orígenes, infancia y juventud, de Orlando Busiello; Urquiza y la educación, de José Vernaz; Urquiza empresario, de Danisa A. Impini; y Urquiza y la arquitectura de la Confederación Argentina, de Carlos Canavessi. La colección también incluirá trabajos como Urquiza militar, de Gastón Buet; Urquiza hacia la Constitución Nacional, de Hernán Rodríguez Vagaría; y Urquiza en el derrocamiento de Juan Manuel de Rosas, de Jorge Gabriel Olarte.

Asimismo, se suman Urquiza y el Pronunciamiento, de Miguel Molina; San Martín y Urquiza. Urquiza y la diplomacia, de Héctor C. Sauret; Urquiza y la colonización, de Carlos Conte Grand; Urquiza y la Unión Nacional, de Bernardo I. Salduna; y Muerte de Urquiza: consideraciones médico legales, de Roberto Godoy.

Según lo establecido en el convenio, EDUNER será responsable de la edición, publicación y difusión de las obras, que estarán disponibles en formato electrónico y con acceso libre. Por su parte, la UNER asumirá la definición de las características de la colección y la realización de talleres de escritura destinados a los autores y autoras participantes.

El proyecto se inscribe en una línea de trabajo conjunto entre la universidad y el CCU, que tuvo un antecedente reciente en la creación del Museo Audiovisual Itinerante “Justo José de Urquiza” en Concepción del Uruguay.

En relación con esta nueva iniciativa, el director de EDUNER, Gustavo Martínez, destacó que el proyecto surge del diálogo sostenido entre ambas instituciones. “Se buscó crear una colección que reuniera distintas voces y propusiera distintas miradas sobre Urquiza”, señaló.

Martínez subrayó además que el convenio no solo formaliza el trabajo realizado hasta el momento, sino que también proyecta esta colaboración hacia el futuro. En ese sentido, adelantó que los 12 títulos formarán parte de una edición multimedia que permitirá a los lectores “conocer a Urquiza, uno de los nombres que sin lugar a dudas dio forma a nuestra Nación”.

La iniciativa es impulsada por Luciano Kerbs, quien junto a un grupo de colaboradores organizó en pocos días una actividad abierta a toda la comunidad. El evento tendrá lugar el próximo domingo 22 de marzo en el Parque del Lago, específicamente en la dársena de acceso sobre calle Raúl Alfonsín.

La propuesta consistirá en una muestra de autos clásicos y antiguos, con la participación de alrededor de 25 vehículos provenientes tanto de Crespo como de localidades vecinas. La actividad busca convocar a vecinos y visitantes en un espacio habitual de encuentro para, además de disfrutar de la exposición, sumarse a una causa solidaria.

“Esto surgió en pocos días, a partir de una iniciativa personal. Tengo muchos conocidos que poseen autos clásicos y no queríamos dejar pasar la oportunidad de colaborar”, explicó Kerbs durante la entrevista. Según indicó, tras dialogar con la familia de Sarita, comenzaron a organizar rápidamente la jornada.

Quienes asistan podrán colaborar mediante urnas con dinero en efectivo o a través de transferencias, ya que también se dispondrán alias habilitados para donaciones. Además, habrá una mesa dulce para acompañar la tarde y sumar otra alternativa solidaria.

Kerbs destacó el acompañamiento de la comunidad y el valor de este tipo de iniciativas: “La gente saca lo mejor cuando ocurren estas cosas. Hay muchos que quieren ayudar y esta es una buena oportunidad para hacerlo”.

El organizador también subrayó el rol del Parque del Lago como punto estratégico y de gran concurrencia durante los fines de semana, lo que permite ampliar el alcance de la convocatoria.

La jornada no solo tendrá un fin solidario, sino también un componente cultural y social, ya que los asistentes podrán conocer de cerca los vehículos, dialogar con sus propietarios y descubrir las historias que hay detrás de cada uno.

Finalmente, Kerbs remarcó que la actividad busca ser un aporte concreto para Sarita y su familia, en un contexto donde distintas acciones solidarias vienen desarrollándose en la ciudad con el mismo objetivo.

La invitación es abierta a toda la comunidad, con el propósito de compartir una tarde distinta y colaborar con una causa que moviliza a Crespo.

La solidaridad es mucho más que una palabra: es la unión y el apoyo que permiten que situaciones complejas puedan enfrentarse con esperanza. En Crespo, familiares y amigos impulsan una campaña solidaria para ayudar a Hugo Ferrari, un conocido empleado municipal de 33 años que atraviesa un delicado problema de salud y necesita realizarse con urgencia un estudio médico de alto costo.

Ferrari trabaja en la Municipalidad desde hace aproximadamente diez años y desde hace cerca de un año lucha contra una enfermedad que ha derivado en reiteradas internaciones. Su mamá, Claudia Romero, explicó a Paralelo 32 que su hijo fue diagnosticado con Enfermedad de Von Willebrand (EVW), un trastorno hemorrágico provocado por una deficiencia o disfunción de la proteína denominada “factor de von Willebrand”, lo que dificulta la coagulación de la sangre. A esto se suma además una anemia severa sintomática.

Según relató Romero, la situación médica es compleja y requiere estudios específicos para poder avanzar en el tratamiento.

“Pasa varios días internado, lo estabilizan, le dan el alta, regresa unos días a su casa, pero tiene que volver nuevamente a internarse porque queda anémico”, explicó.

En ese contexto, Hugo necesita realizarse con urgencia un estudio mediante cápsula endoscópica en la ciudad de Paraná, cuyo costo ronda los 2 millones de pesos.

“Si bien Hugo cuenta con obra social, que es IOSPER, y están hechos los pedidos, para poder curarse necesita que se hagan lo más pronto posible estos estudios. Es una situación que no puede esperar”, agregó su madre.

Romero también destacó que desde el municipio han acompañado a la familia en distintas gestiones.

“Desde la Municipalidad están colaborando en varias cosas con nosotros, incluso gestionando para que salgan más rápido las autorizaciones de la obra social, y hasta me permitieron lanzar una rifa para ayudarlo con sus gastos”, señaló.

Quienes deseen colaborar adquiriendo el bono contribución pueden comunicarse al 343 6104496.

La familia reconoce que reunir una suma tan importante no es sencillo, pero confían en el acompañamiento de la comunidad.

“No es fácil juntar $2.000.000 para nosotros. Pero confiamos en que la gente nos siga ayudando. Hugo tiene una hija de 2 años que lo necesita, lo mismo que su esposa, que también intenta desde su lugar conseguir dinero trabajando, haciendo tortas. Son momentos complejos, pero tenemos fe en que podremos lograr el objetivo”, expresó Romero.

El pedido de ayuda se sostiene en el afecto que muchas personas de la ciudad sienten por Hugo. Su pequeña hija Elena, que cumple dos años el próximo 20 de marzo, y su esposa Maira Gómez, lo acompañan en este difícil momento.

El último año estuvo marcado por internaciones frecuentes y por la imposibilidad de compartir muchos momentos en familia. El primer paso para mejorar su situación es poder realizar los estudios necesarios para continuar con el tratamiento.

“Él es muy querido y conocido. Fue el encargado de hacer dibujos en plazas y parques, participó de las intervenciones artísticas que se hicieron de Lionel Messi y Diego Armando Pesoa, por ejemplo. Hizo muchas cosas por Crespo y ahora le pedimos a la ciudad que nos ayude”, comentó su mamá.

Como parte de la campaña solidaria, la familia puso en circulación un bono contribución que sorteará el 28 de marzo y que incluye diversos premios.

Entre ellos se encuentran:1° premio: un lechón asado.2° premio: dos pollos y dos vinos.3° premio: voucher para bebé.4° premio: auriculares y vaso térmico.5° premio: set de productos de limpieza.6° premio: seis platos y seis vasos.7° premio: planchita y picadora.8° premio: gift card para sesión de masajes.9° premio: voucher de “Mónica te viste”.10° premio: trabajos de vitrofusión.

En el programa Crespo en Vivo, en dúplex por FM Boing 93.7 y el semanario Paralelo 32, Myriam Ferrari compartió una experiencia solidaria que este año cumple dos décadas: viajar desde Crespo hasta Quitilipi para acompañar, misionar y asistir a una comunidad educativa que comenzó funcionando en un galpón y hoy es una escuela en crecimiento.

“Veinte años estamos cumpliendo en este año”, expresó con emoción. Y recordó cómo fue el primer viaje: “Una hermana me dijo: ‘Vos tenés que conocer ese barrio, ahí hay pobreza y hay niños que mueren de hambre’. Fui, y ahí entendí que hacía falta amor, comprensión, acompañamiento y por supuesto llenar esas pancitas”.

En el reciente viaje, tres personas partieron desde Crespo con un objetivo concreto: responder a un pedido puntual de la directora de la institución.

“Nos pedían leche. ‘Basta que traigan leche’, nos decían. Están tomando mate cocido. Eso a vos te moviliza”, relató.

Gracias a donaciones particulares y al acompañamiento de una empresa láctea, lograron enviar 264 paquetes de leche, lo que equivale a más de 2.000 litros, destinados a cubrir las necesidades de unos 70 alumnos durante gran parte del año.

“Si tú te pones al servicio de Dios, Él provee. Yo tengo que decir la verdad: el dinero apareció, la ayuda llegó y alcanzó para cuatro misiones”, afirmó.

Además de la leche, llevaron cacao, alimentos no perecederos y ropa nueva. También organizaron una jornada especial para los chicos, con pizzas y bebidas. “Es importante llevar lo que te piden y que se vea que les va a rendir”, subrayó.

Myriam recordó los primeros tiempos: “Era un galpón, sin piso, sin nada. Hoy ves galería, cercado, aulas. Hay agua, hay luz. Hay casas de material donde antes todo era muy precario”.

Destacó especialmente el compromiso de la actual directora, a quien describió como “una mujer joven, visionaria, estricta en el buen sentido”, que prioriza a los más de 70 estudiantes que asisten a la institución. El próximo objetivo es abrir un jardín de infantes.

Uno de los datos que más la conmovió fue saber que ya hay tres jóvenes que egresaron de la universidad. “Una se recibió y volvió a trabajar ahí. Eso te demuestra que cuando repetís que pueden, que son capaces, ellos lo creen y avanzan”, expresó.

Ferrari hizo hincapié en la importancia del acompañamiento sostenido en el tiempo. “Lo que no se acompaña, se pierde. No vamos una vez y desaparecemos. Cuando vamos, les demostramos que en serio los queremos, que no hacemos teatro”, afirmó.

Durante años mantuvo la tarea en reserva, pero entendió que visibilizarla permite sumar más manos solidarias. “Si no lo decimos, nadie sabe y nadie puede dar lo que tiene”, señaló, al tiempo que valoró el rol de los medios como puente entre quienes necesitan y quienes pueden colaborar.

La entrevistada remarcó que misionar no implica únicamente viajar. “Se misiona desde la casa, con la familia, con una palabra, con una oración. No es todo dinero”, sostuvo.

Cada viaje demanda más de diez horas de ruta, atravesando condiciones climáticas adversas en algunos casos. “Llegamos con neblina, lluvia, cansancio… pero felices”, contó.

Y dejó una reflexión final que resume el espíritu de estos veinte años de compromiso: “La única que sale ganando es la persona que da. No pensando en recibir, sino dándose. Esa es la vida más hermosa”.

Quienes deseen colaborar con próximas misiones o acercar donaciones en buen estado pueden contactarse con el equipo organizador en Crespo. “Son pequeños esfuerzos —concluyó— pero todo gran logro empieza por un pequeño paso”.

El verano invita a disfrutar del aire libre, pero también representa un período en el que resulta fundamental reforzar las medidas de protección de la piel. La exposición solar sin los cuidados adecuados puede provocar efectos adversos tanto a corto como a largo plazo, y el riesgo se incrementa en personas que se encuentran bajo tratamiento oncológico, debido a la mayor sensibilidad cutánea que pueden generar ciertos medicamentos.

En este sentido, el Dr. Carlos Silva, director médico y coordinador del Área de Acompañamiento al Paciente de LALCEC, explicó que algunos tratamientos contra el cáncer pueden producir efectos secundarios en la piel o aumentar la sensibilidad a la radiación solar, aunque aclaró que no ocurre en todos los casos.

“Algunos medicamentos usados para tratar tumores pueden generar efectos secundarios en la piel o volverla más sensible a la radiación solar, pero no sucede con todos los tratamientos. Tanto la quimioterapia como la inmunoterapia pueden producir distintos tipos de lesiones. Generalmente, la gran mayoría son reversibles y no dejan secuelas”, señaló el especialista. No obstante, remarcó la importancia de consultar siempre al médico para confirmar si el fármaco que se está recibiendo puede estar vinculado a cambios en la piel y realizar un seguimiento adecuado. “Muchas veces las personas pasan por alto ciertas señales porque piensan que son irrelevantes o que no tienen relación con el tratamiento”, advirtió.

Entre las principales recomendaciones, el Dr. Silva subrayó la necesidad de evitar la exposición solar en las horas pico, incluso en días nublados, ya que los rayos ultravioleta atraviesan las nubes. Además, aconsejó el uso de protector solar con factor de protección 50, aplicándolo antes de salir al exterior y renovándolo cada dos horas o luego de actividades acuáticas. También sugirió utilizar ropa clara, de mangas largas, para proteger brazos y piernas, y cubrir el cuero cabelludo con sombreros, una zona que suele recibir una elevada radiación solar.

Durante el tratamiento oncológico, los especialistas recomiendan tomar recaudos adicionales para el cuidado de la piel. Entre ellos, evitar el sol entre las 10 y las 16 horas —o siempre que la sombra sea más corta que la propia altura—, usar protector solar de alto FPS y reaplicarlo según indicación médica, no exponerse al sol si se están recibiendo medicamentos que sensibilizan la piel y mantener una adecuada hidratación, tanto mediante la ingesta de agua como con el uso diario de cremas hidratantes.

Por último, el Dr. Silva destacó la importancia de realizar un control dermatológico anual, preferentemente antes del verano. “De ese modo se reciben indicaciones para el cuidado de la piel y también se pueden detectar lesiones de alto riesgo que requieren seguimiento”, explicó. Asimismo, recomendó consultar de inmediato al especialista ante la aparición de lesiones que persisten en el tiempo, presentan asimetría, bordes irregulares, cambios de color, crecimiento, sangrado o cualquier modificación significativa.

La historia de María Inés y Claudia conmueve y convoca a la solidaridad de toda la comunidad de Crespo. Tras la repentina y dolorosa muerte de Sofía, mamá de Teo, ambas abuelas asumieron el cuidado y la crianza del bebé, que hoy tiene apenas dos meses de vida. Lo hacen con amor, compromiso y una enorme fortaleza, pero también con una necesidad urgente: Claudia necesita un trabajo para poder sostener los gastos diarios y garantizar el futuro de su nieto.

La historia fue compartida al aire en FM Boing 93.7, en dúplex con el streaming por el canal de Youtube de Paralelo32, donde las protagonistas relataron una realidad atravesada por el duelo, la responsabilidad y la esperanza.

Teo nació el 29 de octubre de manera prematura, luego de que su mamá sufriera un ACV. Sofía fue trasladada de urgencia desde Crespo y derivada al Hospital San Roque, donde se le practicó una cesárea de urgencia. Posteriormente fue derivada al Hospital San Martín, pero nunca llegó a conocer a su hijo. Su fallecimiento dejó a la familia frente a una situación inesperada y profundamente dolorosa.

Hoy, Claudia se ocupa del cuidado cotidiano de Teo, mientras que María Inés cuida a Samuel, el hermano mayor del bebé, de cuatro años, quien también requiere atención médica y acompañamiento terapéutico. Entre ambas sostienen una dinámica familiar compleja, en la que el afecto se combina con múltiples responsabilidades.

Si bien cuentan con una red de contención —que incluye asistencia municipal, organizaciones sociales y donaciones solidarias que cubren pañales, leche y ropa—, la necesidad económica persiste. “Lo urgente ahora es trabajar”, explicó Claudia durante la entrevista. “Necesito pagar la luz, cuentas que se atrasaron y cubrir gastos básicos. Antes vivía sola y trabajaba para mí; hoy mi vida cambió completamente y puse todo en pausa por Teo, pero necesito volver a trabajar”.

Claudia busca un empleo de medio día, preferentemente por la tarde, ya que por la mañana acompaña a su nieto a controles médicos tanto en Crespo como en Paraná. Cuenta con amplia experiencia laboral: es masajista, terapeuta holística, modista, acompañante terapéutico no universitario —con aval del Ministerio de Educación y de Salud— y también ha realizado viandas por encargo. Actualmente, complementa sus ingresos haciendo delivery los fines de semana, aunque reconoce que no alcanza para cubrir todas las necesidades.

María Inés, por su parte, también sostiene una familia numerosa: convive con cuatro hijos y cuida a otros nietos, dedicándose de lleno a las tareas del hogar y al acompañamiento familiar. “Estamos poniendo el pecho entre las dos”, resumieron, dejando en claro que el amor no falta, pero el apoyo laboral es indispensable.

Desde el programa radial  ‘Crespo en Vivo’ que conduce Valeria Torresín, apelaron a la solidaridad de la comunidad. Quienes puedan ofrecerle a Claudia un trabajo o colaboración pueden comunicarse directamente al 343-6110-864.

La historia de Teo y sus abuelas es un reflejo de la fuerza de los vínculos familiares y del rol clave que puede cumplir una comunidad comprometida. En medio del dolor, María Inés y Claudia siguen adelante, convencidas de que no están solas y de que la solidaridad puede abrir nuevas oportunidades.

La historia de la familia Riquelme Cabrera comenzó a circular en Victoria recién cuando ya no había forma de seguir sosteniéndola en silencio. María Riquelme, profesora de Educación Física, llevaba meses golpeando puertas mientras la salud de su esposo, Roberto Cabrera, se deterioraba a un ritmo que nadie lograba explicar. Él es trasplantado renal desde hace más de una década, y esa condición fue el primer obstáculo en un recorrido médico que avanzó mucho más lento que su enfermedad.

Roberto empezó a perder la vista sin una causa clara. María buscó respuestas donde pudo. Una recomendación los llevó a Mendoza, al Saldívar. Más tarde viajaron a Rosario. Luego a la ciudad de Santa Fe. También a Paraná. Cada ciudad implicó traslados, gastos y esperas. Y en cada lugar recibían explicaciones que no alcanzaban.

Cada vez que mencionaban que Roberto era trasplantado renal, el ambiente cambiaba. Los profesionales dudaban. La derivación se volvía imprecisa. Los estudios no llegaban. Desde nefrología, en Santa Fe, tampoco supieron orientar el caso. Nadie lograba unir todas las piezas. Mientras tanto, Roberto seguía perdiendo terreno: el habla comenzó a afectarse y el lado derecho del cuerpo empezó a fallar.

Con esa evolución, la necesidad de estudios de alta complejidad se volvió urgente. Pero la obra social tardaba en autorizarlos. Las semanas pasaban entre auditorías, pedidos y respuestas incompletas. María también necesitaba licencias médicas para acompañarlo, pero recibía menos días de los que sus profesionales indicaban. Salía de cada auditoría más angustiada y sin claridad.

El punto de inflexión llegó desde otro lugar. Su hija Sofía decidió contar la situación en redes sociales cuando la familia ya estaba desbordada. No fue un pedido escandaloso, solo un llamado a quienes pudieran orientar, ayudar o abrir alguna puerta. Ese posteo dio el giro que durante meses no había llegado por vía formal. La comunidad de Victoria lo compartió, lo multiplicó y en pocas horas empezaron los cambios.

La obra social, que venía demorando autorizaciones esenciales, destrabó todo en menos de un día: estudios, medicación y trámites que parecían congelados. También aparecieron personas que ayudaron a gestionar su ingreso a la cobertura, algo que antes les habían negado.

Incluso hay un grupo de colegas de María, que al cierre de la edición de Paralelo32 estaban organizando un torneo de vóley para sumar un aporte voluntario a los gastos acumulados durante este largo periplo que implican los viajes, estudios y demás costos.

Además, una nueva consulta los llevó a Galarza, a un centro especializado donde por primera vez sintieron que los miraban con atención, que tomaban el caso en serio y que reconocían la gravedad del cuadro. Allí les explicaron lo que nadie había dicho con claridad: Roberto presenta múltiples infartos cerebrales, lo que explica la pérdida de visión, los problemas de movilidad y las dificultades en el habla.

Con los estudios finalmente autorizados, la familia viajará para realizar una evaluación completa de 24 horas que permitirá fijar un camino de rehabilitación.

María sigue agotada, pero aliviada. Siente que recién ahora el caso avanza. Y reconoce que el impulso no llegó desde las instituciones, sino desde la gente. Su historia no busca señalar culpables ni ofrecer enseñanzas. Muestra algo más simple y real: cuando la urgencia de una familia se encuentra con un sistema demasiado rígido, el deterioro no espera. Y que, a veces, la comunidad es la que termina moviendo lo que la burocracia no ve.

Durante el verano, la piel enfrenta una mayor pérdida de hidratación como consecuencia del calor, la exposición solar y el contacto frecuente con el agua. En este contexto, los especialistas advierten que, más allá de beber líquidos, mantener una piel saludable requiere incorporar hábitos que actúen desde el interior del organismo.

Según un informe reciente, en esta época del año la rutina de hidratación debe reforzarse internamente, ya que la barrera cutánea tiende a debilitarse y pierde capacidad para retener agua. Esto suele traducirse en una sensación de tirantez, opacidad y falta de luminosidad. La correcta hidratación, explican, no depende únicamente de la cantidad de agua ingerida, sino también de la capacidad del cuerpo para retenerla y distribuirla, proceso influenciado por factores como el colágeno, los micronutrientes, las grasas saludables y el descanso.

Cuando alguno de estos elementos falta, la piel no logra aprovechar adecuadamente el agua consumida. Por ello, los especialistas coinciden en que la hidratación efectiva requiere un enfoque integral que abarque la alimentación, el descanso, la actividad física y la protección diaria frente a los rayos ultravioleta.

“Una piel deshidratada es fácil de reconocer: suele verse opaca, sin brillo, más tirante y con pequeñas líneas de expresión más visibles. Además, puede sentirse áspera, sensible o con pérdida de elasticidad”, señaló Dianara Tomé, especialista en medicina estética y rejuvenecimiento facial. Asimismo, advirtió que “estos signos se intensifican durante el verano, cuando la radiación solar acelera la degradación del colágeno y reduce la capacidad natural de la piel para mantener la humedad”.

En este marco, los expertos destacan cinco hábitos esenciales para potenciar la hidratación de la piel:

En cuanto al cuidado externo, los especialistas recomiendan una rutina diaria que incluya limpieza suave, el uso de productos con ácido hialurónico o glicerina y la aplicación de antioxidantes, que ayudan a proteger la piel del sol y del estrés oxidativo. Además, remarcan que el protector solar es indispensable todos los días, ya que la radiación solar no solo deshidrata, sino que también deteriora las fibras de colágeno, fundamentales para la firmeza y estructura cutánea.

La disponibilidad de colágeno puede reforzarse mediante una alimentación equilibrada rica en proteínas, vitamina C y minerales como el zinc, así como a través de tratamientos estéticos que estimulan su producción natural. En ese sentido, Tomé explicó que “los bioestimuladores ayudan a que la piel recupere su capacidad de generar colágeno y mantener una hidratación más profunda y duradera desde adentro”.

“Cuando la pérdida de colágeno es más avanzada, los resultados visibles solo se logran con bioestimuladores inyectables, que promueven la producción propia de colágeno y ofrecen un efecto más profundo y duradero que las alternativas tópicas o por vía oral”, agregó la especialista.

El tradicional espíritu solidario de los Scouts de la Parroquia Nuestra Señora del Rosario vuelve a ponerse en acción. Este sábado 13 de diciembre, el grupo llevará adelante su colecta solidaria domiciliaria en la ciudad de Crespo, una iniciativa que ya suma más de 30 años de continuidad y cuyo objetivo es reunir alimentos no perecederos destinados a Cáritas parroquial, para acompañar a familias que atraviesan situaciones difíciles.

En diálogo con FM Boing 93.7 y Paralelo 32, Silvia, Valentina y Emilia, integrantes del grupo scout, brindaron detalles sobre la organización de esta edición. “Es un servicio que hacemos todos los años. Nos organizamos por barrios y recorremos casa por casa pidiendo la colaboración”, explicó Silvia, dirigente del grupo.

Los scouts recorrerán los hogares identificados con sus remeras verdes y pañuelo, visitando los barrios que pertenecen a la jurisdicción de la Parroquia del Rosario.

📌 Horarios de recorrido:

Quienes no puedan colaborar desde su domicilio podrán acercar su donación a la secretaría parroquial durante la jornada.

La colecta se centrará exclusivamente en alimentos no perecederos, como:

📌 No se recibe dinero ni ropa; únicamente alimentos no perecederos.

Valentina y Emilia, integrantes de la rama Robert, destacaron la importancia de esta actividad dentro del calendario scout. Participan del grupo desde pequeñas y coinciden en que la colecta “es una de las actividades más significativas del año”.

“Nos pone muy contentas poder hacer un bien hacia otros. Saber que ayudamos a que alguien pase una Navidad un poco más amena nos llena el corazón”, expresaron.

Tras esta acción solidaria, el grupo comenzará a prepararse para su campamento de verano, mientras que la rama mayor se alista para participar de un campamento nacional en Necochea. Las inscripciones para nuevos integrantes se reabrirán en marzo para niños y niñas desde los 7 años.

Bajo el lema “Construyamos la paz preparando una Navidad para todos”, los Scouts de la Parroquia del Rosario convocan a los vecinos de Crespo a sumarse a esta colecta, que año tras año reafirma valores de servicio, compromiso y compañerismo, fortaleciendo lazos y llevando esperanza a quienes más lo necesitan.

Carrasco sufre un liposarcoma mixoide ubicado en la cavidad retroperitoneal, una zona de difícil acceso que actualmente impide la intervención quirúrgica. “Este tipo de tumor tiende mucho a volver. No tanto a hacer metástasis, pero sí a volver”, explicó. Sobre las posibilidades quirúrgicas, detalló: “Con un tumor tan grande no se puede lograr el margen limpio que necesitan para operar. Si fuera una bolita de cinco centímetros, sí. Pero este mide más de 30”.

El tratamiento que lleva adelante incluye una nueva medicación administrada mediante un sistema de bombas descartables. Sin embargo, estos insumos no están siendo cubiertos por su obra social.“Cada bombita sale 65 mil pesos y hoy estoy usando dos por mes. La obra social no me las cubre, y sin eso no me pueden hacer la quimioterapia”, explicó.

A este gasto se suman los viajes semanales para estudios, controles y tratamientos. “Hay semanas que tengo que viajar cuatro días seguidos porque surge algo nuevo: inflamaciones, análisis, estudios… Cada paso cuesta dinero”, añadió.

La situación económica se volvió aún más compleja cuando perdió su ingreso principal. “La gente que me conoce sabe que siempre tuve apoyo, pero hoy la situación del país les está llegando a todos. Yo entiendo, pero también necesito subsistir”, expresó con preocupación.

Con el fin de reunir fondos para cubrir los gastos más urgentes, Carrasco organiza una venta solidaria de pollos a la parrilla.“La meta es vender 200 pollos. Con eso puedo juntar una buena base de dinero para el tratamiento y para los viajes. No quiero estar todo el tiempo pidiéndole a la gente”, comentó.

La actividad se realizará el sábado 6 de noviembre en el Club Sarmiento, con entrega a partir de las 11:00.

Carrasco destacó el enorme apoyo que recibe de su entorno:“La gente reacciona rápido, ayuda. Eso a uno lo hace sentir contenido. Porque no podés estar destruido por la quimio y encima pensando cómo pagás el alquiler o la comida”.

Quienes deseen ayudar o reservar su pedido pueden comunicarse a los siguientes números:

📞 3435 445462 (Gabriel)📞 3435 012374 (Mariana)

“Agradezco a toda la sociedad de Crespo. Cada uno ayuda desde donde puede, y eso hace la diferencia”, concluyó Carrasco.

Víctor Velázquez, uno de los últimos grandes referentes del folclore entrerriano, atraviesa una delicada situación de salud que demanda gastos constantes en estudios, medicamentos y cuidados especiales. El artista, reconocido por su guitarra, su voz y su capacidad de representar a la música entrerriana en escenarios nacionales e internacionales, siempre tendió la mano a quienes lo rodeaban. Hoy, es él quien necesita apoyo.Un grupo de amigos uruguayos tomó la iniciativa de ayudar y, con la autorización de su esposa, que lo cuida las 24 horas, organizaron una campaña solidaria compartiendo su CBU e invitando a colaborar. La respuesta de quienes admiran su trayectoria ha sido inmediata, reconociendo su legado y contribución cultural.La intervención del Estado, sin embargo, ha sido limitada. Desde la Gobernación se comunicó un funcionario con la familia con la intención de brindar ayuda, pero la secretaria de un alto cargo aclaró que se trataría de un apoyo único, condicionado a un trámite complejo que resulta difícil de gestionar para sus familiares debido a la edad y la situación de Velázquez. Amigos y colegas piden que se otorgue, aunque sea, un acompañamiento económico sostenido, en reconocimiento a su trayectoria y aporte cultural.En palabras del poeta Antonio Alejandro Gil, que Velázquez solía interpretar:Tiende tu mano al vecino porque sí, por elegancia.Que no todo sea ganancia a lo largo del camino.Cambia de sabor el vino cuando no hay con quién brindar.¿Qué harás con atesorar y ser opulento en bienes si entre tus bienes no tienes el bien supremo de dar?El reclamo, más allá de lo económico, refleja la necesidad de valorar y proteger a quienes construyeron la historia cultural de Entre Ríos y de la Argentina.

“Nuestro país está borracho de asistencialismo y no puede seguir así. La ayuda social permanente es una ayuda que daña, amputa el espíritu. Permanentemente te hace creer que vos no valés, que tu vida tiene que ser ir a buscar algo a fin de mes, y que jamás vas a poder terminar la secundaria, anhelar, soñar, concretar objetivos”.

Estas palabras fueron expresadas por Gastón Vigo ante las cámaras de LN+ en una entrevista con Hugo Macchiavelli. Vigo conduce la ONG Akamasoa en Argentina (Lima, Buenos Aires), un movimiento solidario y una comunidad fundada en 1989 en Madagascar por el padre Pedro Opeka, que busca ayudar a las personas en situación de pobreza extrema a salir de ella a través del trabajo, la educación y la disciplina, sin recurrir al asistencialismo.

“Nosotros tenemos 7 hectáreas y hay 4 cosas que son innegociables. Urbanizar dignamente, educar desde los 45 días hasta si es posible la universidad, atención primaria de salud y ver qué puede generar trabajo”.

Obviamente, Vigo ha sido mas explícito y no está hablando de eliminar la ayuda social en el país, sino de ayudar a los que quieran entender y cambiar de visión.

También he oído -en otro escenario- al doctor López Rosetti citando a Carol Lewis (‘Crónicas de Narnia’) expresando que una persona no puede volver atrás y cambiar el principio, pero sí puede decidir cambiar el final. “Es enormemente esperanzador que desde donde estás, podés cambiar el final y mientras tanto estás cambiando el día a día. Hay que vivir el mientras tanto. Si empezás hoy, hay un montón de ‘mientras tanto para vivir y modificar”.

Por cierto, la frase “amputa el espíritu” es fuerte, pero apunta a una verdad incómoda: cuando la asistencia se vuelve estructural y no transitoria, puede instalar una dependencia psicológica, una pérdida de autoestima y de horizonte. No sólo condiciona la economía doméstica, sino la percepción del propio valor.

En ese sentido, los objetivos de Vigo y el padre Opeka, no van necesariamente contra la ayuda en sí -que es imprescindible en un país desigual-, sino contra su perpetuación como política de supervivencia, en lugar de un puente hacia la autonomía. Una perpetuación que no es casual sino resultado de un ‘exitoso plan’ para someter a necesidad a todo un pueblo y erigirse en líder indispensable, sostenido por el miedo de los humildes a perder las dádivas que los mantienen precariamente a salvo.

En esta entrevista Vigo también apeló a un efecto simbólico: el asistido que “va a buscar algo a fin de mes” queda atrapado en una rutina que reemplaza la noción de progreso por la espera. Se erosiona el sentido del esfuerzo y del mérito, y el Estado pasa a ocupar el lugar del destino.

Aun así, el tema tiene doble filo: sin una red de contención, muchos caerían en la indigencia; pero cuando esa red se convierte en techo, deja de ser herramienta de inclusión. La pregunta de fondo sería cómo transformar la asistencia en impulso, y no en refugio.

Victoria.– Desde 2016 funciona un espacio colaborativo que nació con un objetivo sencillo pero poderoso: abaratar costos de traslado a través del Puente Rosario–Victoria y, al mismo tiempo, recuperar la cultura de la ayuda mutua. El grupo, bautizado “El Puente Solidario”, empezó en Facebook, se afianzó en WhatsApp en 2018 y hoy reúne a casi 600 personas.

La iniciativa se fortaleció durante la pandemia, cuando la reducción de micros, la crisis económica y la distancia de la nueva terminal de ómnibus complicaron aún más la movilidad de los victorienses. Para muchos estudiantes y trabajadores, compartir auto se convirtió en la opción más viable.

Pero este grupo no solo organiza viajes: en los 40 minutos de cruce también se comparten mates, charlas y proyectos. “Es inteligente aquel que sabe vivir en un mundo compartido”, recuerda la frase del biólogo Francisco Varela, que inspiró la creación de un segundo espacio en 2022: “Colinas Solidarias”, con unos 100 miembros. Este recorre las aldeas entre Victoria y Paraná, y es especialmente utilizado por quienes viajan a hospitales de la capital entrerriana (San Martín y San Roque) cuando los cupos gratuitos de transporte municipal ya están cubiertos.

Más allá de los traslados, en estos grupos sustentados en la confianza y ayuda mutua abundan los gestos solidarios. Un ejemplo reciente: un miembro encontró una licencia de conducir perdida en Rosario y, gracias al grupo, en poco tiempo su dueño la recuperó. También hay quienes se olvidan llaves en una ciudad y logran recibirlas en la otra gracias a algún compañero de viaje.

Historias como estas refuerzan la confianza en la comunidad. “Seguimos creyendo que la colaboración, y no la competencia, es el verdadero motor de la evolución humana”, expresó Claudia L. Perlo, nacida en Rosario y nieta de Maciá (Entre Ríos), al compartir con Paralelo 32 la historia y el presente de estos grupos solidarios.

En diálogo con Crespo en Vivo (Fm Boing y Paralelo 32), el presidente de la Asociación Bomberos Voluntarios de Crespo, Héctor Weber, compartió detalles del trabajo que lleva adelante la institución, que combina la atención a emergencias con la promoción de la solidaridad y la prevención.

“A veces parece que el cuartel está con las puertas cerradas, que no hay incendios, pero por dentro todos estamos abocados a las tareas diarias”, expresó Weber, destacando la intensa labor de la comisión directiva y del cuerpo activo, que incluye capacitaciones, reuniones y gestiones constantes.

Entre las acciones recientes, se refirió a una campaña de cartelería con teléfonos útiles y códigos QR, que se instalará en distintos puntos de la ciudad. “La intención es informar sobre los números de emergencia y, al mismo tiempo, hacer crecer el registro de donantes de sangre”, explicó. A través del código QR, los vecinos podrán acceder al Registro Único de Dadores Voluntarios de Sangre, registrarse como socios o contactarse con el cuartel mediante WhatsApp y redes sociales.

Weber recordó que este programa solidario viene dando resultados: “Mucha gente de Crespo y también de otras ciudades recurre al cuartel cuando necesita donantes. En algunos casos, logramos cubrir hasta pedidos que llegan desde el Sanatorio de Libertador San Martín”.

El dirigente también resaltó la importancia de sumar donantes de médula ósea, en articulación con dicho sanatorio: “Donar médula no implica una operación; es un proceso sanguíneo muy simple, y ya hay vecinos de Crespo registrados como posibles donantes”.

Además, el cuartel continúa ofreciendo charlas de prevención a comercios y empresas locales. “Aprovechamos cada oportunidad para brindar capacitaciones y simulacros; hoy mismo se está haciendo una charla a un local gastronómico del centro”, comentó.

Frente a los desafíos económicos que atraviesan las instituciones, Weber anunció que ya está en marcha una nueva edición del bono contribución anual, con premios en efectivo. “Siempre contamos con el apoyo de la comunidad, que sabe que cada aporte vuelve en equipamiento y en un servicio más rápido y eficiente”, afirmó.

Para cerrar, el presidente agradeció el acompañamiento de los medios y de los crespenses que colaboran con la entidad. “Nos enorgullece poder dar respuesta rápida y seguir creciendo con el compromiso de todos”, concluyó.

La especialista explicó que su formación surgió de experiencias personales. “Me formé en acompañamiento en el duelo a partir de la muerte de mi hijo de manera abrupta en un accidente. Después también transité la pérdida de mi papá y, más recientemente, la de mi esposo. En todos esos procesos entendí que el duelo hay que pasarlo, no podemos negarlo ni escondernos, porque en algún momento hay que hacerlo”.

El taller se titula “Hablemos del Duelo” y propone brindar herramientas para sobrellevar la pérdida de manera saludable. “El amor se transforma, la relación se transforma. Esa persona va a estar siempre en nuestra vida, pero de otra manera. Lo fundamental es aceptar que físicamente no estará más con nosotros”, subrayó Voltolini

Además, resaltó que el trabajo grupal es clave para encontrar apoyo y contención: “Trabajar en grupo es muy beneficioso porque uno entiende que no está solo. Escuchar al otro también ayuda a validar nuestro propio dolor y a encontrar nuevas herramientas para seguir adelante”

La charla abierta se llevará a cabo este viernes 3 de octubre a las 20 horas en el Instituto Bienestar (Crespo, Entre Ríos). La actividad será sin costo y se realizará en grupos reducidos, en un espacio de respeto, intimidad y acompañamiento.

Consultas e inscripciones: 343 508 6954.